Acute generalized exanthematous pustulosis
A Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) é uma reação cutânea rara, que em 90 % dos casos está relacionada à administração de medicamentos. A AGEP é caracterizada por erupções cutâneas súbitas, que surgem, em média, cinco dias após o início da medicação. Essas lesões são pústulas, isto é, pequenas elevações vermelhas ou brancas contendo material turvo ou purulento (pus). As lesões cutâneas geralmente desaparecem dentro de 1 a 3 dias após a interrupção do fármaco agressor.
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Nos resultados do Stiftung Warentest de 2022 da Alemanha, a satisfação do consumidor com o ModelDerm foi apenas ligeiramente inferior do que com as consultas pagas de telemedicina.
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Lesões generalizadas com eritema e pústulas aparecem repentinamente.
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ReferencesAcute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) é uma reação cutânea caracterizada por pequenas pústulas sobre uma base avermelhada da pele. Geralmente ocorre quando a pessoa utiliza certos medicamentos, como antibióticos, e se espalha rapidamente pelo corpo. Após a interrupção do fármaco desencadeador, os sintomas costumam desaparecer em até duas semanas, frequentemente deixando alguma descamação cutânea. Embora, na maioria dos casos, a condição não seja grave e se restrinja à pele, os casos mais severos podem ser classificados junto a outras reações cutâneas graves, como Stevens-Johnson syndrome ou toxic epidermal necrolysis. O tratamento consiste principalmente em cuidados de suporte, e o prognóstico para a resolução completa da doença costuma ser excelente.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
Um homem de 76 anos procurou o pronto-socorro porque sua pele havia mudado nos últimos dois dias. Os médicos encontraram manchas vermelhas e áreas elevadas no tronco, nos braços e nas pernas. Com o passar do tempo, essas manchas se juntaram e ele desenvolveu inchaços semelhantes a espinhas nas áreas vermelhas. Os testes mostraram alta contagem de glóbulos brancos com muitos tipos chamados neutrófilos e níveis aumentados de C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
